CENTRO DE GENÉTICA

Diagnóstico Pré-natal da talassemia e Anemia Falciforme

O método é usado para diagnosticar thalessemia doença falciforme ou grandes, quando o bebê ainda está no ventre da mãe. De 10 a 12 semanas de amostragem de tecido é realizada utilizando vilosidades crônicas biópsia ou por amniocentese em 11-14 semanas depois. Como o bebê está no útero, a análise dos auxílios tecido no diagnóstico feito pelo método PCR DNA. Este é um método sofisticado de precisão é de 98-99%.

teste pré-natal também é feito para encontrar outras doenças no feto. O objetivo do diagnóstico pré-natal é descobrir defeitos congênitos, síndromes e deficiências genéticas. Prenatal testes podem ser invasivos ou não invasivos. Isso permite que o tratamento médico de todos os defeitos de nascimento ou de preparação atempada do tratamento de qualquer doença mais tarde.

No nosso centro nós estamos usando máquina de ultra-sonografia D-4 para fazer a ecografia pré-natal orientados para ver vários defeitos de nascença.

Uso de Doppler colorido nos ajuda a identificar o feto que está em perigo e uma evacuação imediata é exigida no momento ou antes da data prevista de entrega.

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